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有遗传病的人,该不该生孩子?

2019-08-26

知乎上有个问题:
 
到目前为止
 
有近9000的关注
 
36,000,000的被浏览量。
 
 
 
很多回答的赞数都能将近一万
 
而这些的回答都是以亲身经历告诉大家——不要生。
 
为什么?网友们的观点很多
 
华熙君大概总结了一下——
 
 
 
 
很多遗传病无法根治,昂贵的医疗费、漫长的治疗周期会拖垮一个家庭;   
 
 
 孩子父母的职业生涯、人生规划也会受影响;
 
 有些家庭会陷入两难:是明知五希望还辗转辛苦的治?还是眼睁睁看着孩子痛苦,慢慢陷入绝望?
 
 孩子从小到大,将会因遗传病受多少歧视?
 
孩子会不会没有朋友、能不能正常上大学、找工作?
 
 
 
难道有缺陷的人,真的不能要小孩吗?
 
很多带有先天性遗传病/缺陷的人
 
也有爱小孩爱得真切的
 
一方面,他们痛苦于自己不足为外人道的隐疾
 
另一方面,他们更希望孕育健康漂亮的小孩
 
且不必遗传自身的缺点,遭受痛苦。
 
 
 
 
华熙君认为,每个人都有追求幸福的权利。
 
好在科技是不断发展的,目前从子代阻断隔绝部分病症的难题,已经被攻克了。其中,备受好评的是三代试管的胚胎植入前遗传学检测技术(Preimplantation Genetic Testing,简称PGT)。
 
PGT技术通过在胚胎植入前对胚胎进行检测,筛选没有遗传疾病和染色体疾病的胚胎进行移植,也就是我们常称为的“第三代试管婴儿”。有几百种疾病,已经可以通过PGD筛查单基因遗传病例如——
 
 
(关注“华熙国际健康备孕”,在后台回复“PGD”,将获得三代试管PGD技术可以排查疾病的全部列表。)
 
另外,华熙君还想和大家说一个让人心酸的事实,很多遗传病悲剧的发生,是因为伴侣中有一方明知自己有些病有家族遗传史,却选择了隐瞒。这不仅是对爱的欺骗,如果孩子带着残缺出生,甚至因此失去生命,那这样的父母甚至是谋杀…
 
除此之外,父母年龄也是孩子生病的一大杀手,由于精子和卵子质量随着年龄的增长降低,因此后代染色体发生变异的概率陡然增高。
 
三代试管的PGS技术,针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常,比如排除以下因染色体异常引发的疾病——
 
 
另外,婚前检查、孕前检查、产前检查,排畸检查,一个都不能少。家里有多人已确诊是遗传病,怎么办?
 
华熙君为大家准备了备孕遗传筛查小贴士:
 
1
 
找专业人士解读遗传方式,是伴性遗传、常染色体遗传、显性遗传还是隐性遗传;
 
 
2
 
怀孕前,夫妻双方做携带者筛查;
 
 
3
 
部分遗传病,可以在怀孕期间检查胎儿是否遗传;
 
 
4
 
选择三代试管筛查诊断,选择没有遗传病的胚胎进行植入。
 
 
只要做好足够的准备
 
相信利用科技的的力量
 
一定会拥有更加完整、有爱、幸福的家。
 
华熙国际健康致力于此
 
也衷心希望每一个孩子都可以健康出生,健康长大!

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